家族型银屑病是一种遗传性疾病，遗传模式主要分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两种情况。

1. 常染色体显性遗传

在常染色体显性遗传中，患病的基因位于非性染色体上（即1号至22号染色体）上的显性基因。携带该基因的人具有发病风险，疾病不受性别影响，子女遗传概率为50%。例如，如果一个患有家族型银屑病的父亲或母亲携带该基因，他们的子女中有50%的几率也携带该基因，并且可能患病。

2. 郑州银屑病专科医院指出， 常染色体隐性遗传

常染色体隐性遗传与常染色体显性遗传类似，但该基因是隐性基因，只有父母都是基因携带者，才会发病。在隐性遗传的情况下，父母不一定会表现出任何症状，但他们携带了基因并将其传递给了孩子。针对家族型银屑病而言，如果一个患有该疾病的父母是基因携带者，则他们的子女在遗传方面有25%的几率接受到两份隐性基因且发病。

总结起来，家族型银屑病的遗传模式可分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，携带病基因的父母将其传给子女的比例不同。了解家族型银屑病的遗传规律可以帮助人们更好地进行风险评估和遗传咨询，减少疾病的发生和传播。